01

注冊研發(fā)

1.2020-2021年醫(yī)療器械分類界定結(jié)果匯總

2.2021-2022年度藥械組合產(chǎn)品屬性界定結(jié)果匯總

3.2022年醫(yī)療器械分類界定結(jié)果匯總    

4.醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品管理類別的公告

5.《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容調(diào)整表    

6.源手術(shù)器械通用名稱命名指導原則    

7.理治療器械通用名稱命名指導原則    

8.患者承載器械通用名稱命名指導原則    

9.眼科器械通用名稱命名指導原則    

10.注輸、護理和防護器械通用名稱命名指導原則

11.臨床檢驗器械通用名稱命名指導原則    

12.《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容調(diào)整表    

13.YY 9706.274-2022《醫(yī)用電氣設(shè)備 第 2-74 部分：呼吸濕化設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》等3項醫(yī)療器械行業(yè)標準的公告    

14.國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于醫(yī)用射線防護噴劑管理屬性的復(fù)函

02

產(chǎn)品檢驗

1.貼敷類醫(yī)療器械中17種化學藥物識別及含量測定補充檢驗方法 

2.中國醫(yī)療器械標準目錄及適用范圍

3.關(guān)于啟用中檢院新的檢驗報告封二頁的通知    

4.國家標準管理辦法

5.醫(yī)療器械標準化技術(shù)歸口單位管理細則（試行）

03

臨床評價

1.人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術(shù)審評要點

2.異常凝血酶原測定試劑臨床試驗資料技術(shù)審評要點

3.幽門螺桿菌23S rRNA基因突變檢測試劑臨床試驗資料技術(shù)審評要點

4.新型冠狀病毒抗原檢測試劑注冊技術(shù)審評要點（試行）

5.關(guān)于發(fā)布海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點品種溝通交流程序（試行）的通告 

6.《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄11、12、13、14、15、17、22相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑

7.《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄01、04、07、08、09、10、19、21相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑

8.關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄02、03、05、06、16、18、20相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑的通告

9.關(guān)于實施《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)事項的通告

10.《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》及解讀

11.關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項目立卷審查要求》等文件的通告

04

注冊備案

1.血管內(nèi)導絲注冊審查指導原則注冊審查指導原則

2.無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導原則（2022年修訂版）

3.高強韌性純鈦骨科內(nèi)固定植入物注冊審查指導原則

4.新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑注冊審查指導原則

5.新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測試劑注冊審查指導原則

6.新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑注冊審查指導原則

7.體外膜肺氧合（ECMO）設(shè)備注冊審查指導原則 

8.肺結(jié)節(jié)CT圖像輔助檢測軟件注冊審查指導原則 

9.新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑硝酸纖維素膜原材料變更技術(shù)審評要點（試行）   

10.糖尿病視網(wǎng)膜病變眼底圖像輔助診斷軟件注冊審查指導原則

11.PD-L1檢測試劑臨床試驗—結(jié)果重現(xiàn)性研究注冊審查指導原則

12.與抗腫瘤藥物同步研發(fā)的原研伴隨診斷試劑臨床試驗注冊審查指導原則

13.國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械安全和性能基本原則符合性技術(shù)指南的通告

14.猴痘病毒核酸檢測試劑技術(shù)審評要點（試行）

15.定量檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導原則

16.口咽部新型冠狀病毒核酸采樣設(shè)備技術(shù)審評要點（試行）

17.纖維蛋白單體測定試劑注冊審查指導原則 

18.一次性使用切口保護套產(chǎn)品注冊審查指導原則

19.電針治療儀產(chǎn)品注冊審查指導原則 

20.一次性使用無菌尿液引流袋注冊審查指導原則

21.血管夾產(chǎn)品注冊審查指導原則 

22.疤痕修復(fù)材料產(chǎn)品注冊審查指導原則  

23.雌二醇檢測試劑注冊審查指導原則  

24.前白蛋白檢測試劑注冊審查指導原則  

25.糖化血紅蛋白分析儀注冊審查指導原則  

26.一次性使用腦電電極注冊審查指導原則  

27.高敏心肌肌鈣蛋白檢測試劑注冊審查指導原則 

28.醫(yī)用空氣壓縮機組注冊審查指導原則    

29.醫(yī)用無菌超聲耦合劑注冊審查指導原則    

30.醫(yī)用防護服產(chǎn)品注冊審查指導原則    

31.環(huán)孢霉素和他克莫司檢測試劑注冊審查指導原則  

32.心型脂肪酸結(jié)合蛋白測定試劑注冊審查指導原則  

33.非慢性創(chuàng)面敷貼注冊審查指導原則    

34.一次性使用手術(shù)帽注冊審查指導原則    

35.醫(yī)用紅外額溫計注冊審查指導原則    

36.酸性氧化電位水生成器注冊審查指導原則    

37.短波治療儀注冊審查指導原則    

38.糞便鈣衛(wèi)蛋白檢測試劑注冊審查指導原則    

39.醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊審查指導原則    

40.牙科噴砂粉注冊審查指導原則    

41.真菌（1-3）-β-D葡聚糖測定試劑注冊審查指導原則    

42.口腔保持器注冊審查指導原則    

43.牙科根管潤滑劑清洗劑產(chǎn)品注冊審查指導原則   

44.定性檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導原則

45.體外診斷試劑參考區(qū)間確定注冊審查指導原則   

46.質(zhì)控品注冊審查指導原則——質(zhì)控品賦值研究

47.戊型肝炎病毒IgM/IgG抗體檢測試劑注冊審查指導原則

48.人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測試劑臨床前注冊審查指導原則 

49.EB病毒抗體檢測試劑注冊審查指導原則 

50.增材制造椎間融合器注冊審查指導原則 

51.增材制造聚醚醚酮植入物注冊審查指導原則 

52.基因測序儀臨床評價注冊審查指導原則

53.來源于人的生物樣本庫樣本用于體外診斷試劑臨床試驗的指導原則

54.微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）檢測試劑臨床試驗注冊審查指導原則 

55.一次性使用心臟固定器注冊審查指導原則 

56.一次性使用醫(yī)用沖洗器產(chǎn)品注冊審查指導原則    

57.非吸收性外科縫線注冊審查指導原則    

58.持續(xù)正壓通氣用面罩、口罩、鼻罩注冊審查指導原則

59.無托槽矯治器注冊審查指導原則  

60.醫(yī)用縫合針注冊審查指導原則    

61子宮輸卵管造影球囊導管注冊審查指導原則  

62.經(jīng)鼻腸營養(yǎng)導管注冊審查指導原則  

63.一次性使用子宮頸球囊擴張導管注冊審查指導原則  

64.一次性使用無菌陰道擴張器注冊審查指導原則 

65.口腔印模材料注冊審查指導原則  

66.取石網(wǎng)籃注冊審查指導原則  

67.經(jīng)鼻膽汁外引流管注冊審查指導原則  

68.牙科用磷酸酸蝕劑注冊審查指導原則  

69.窩溝封閉劑產(chǎn)品注冊審查指導原則  

70.一次性使用產(chǎn)包產(chǎn)品注冊審查指導原則    

71.一次性使用末梢采血針產(chǎn)品注冊審查指導原則 

72.輸尿管支架注冊審查指導原則    

73.正畸托槽注冊審查指導原則    

74.小針刀產(chǎn)品注冊審查指導原則    

75.針灸針產(chǎn)品注冊審查指導原則    

76.一次性使用無菌三棱針產(chǎn)品注冊審查指導原則 

77.中醫(yī)熏蒸治療設(shè)備注冊審查指導原則    

78.電動拔罐器注冊審查指導原則    

79.消毒棉片（簽、球）注冊審查指導原則    

80.液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)注冊審查指導原則    

81.運動神經(jīng)元存活基因1（SMN1）檢測試劑注冊審查指導原則 

82.一次性使用硬膜外麻醉導管注冊審查指導原則 

83.增材制造金屬植入物理化性能均一性研究指導原則  

84.增材制造口腔修復(fù)用激光選區(qū)熔化金屬材料注冊審查指導原則    

85.眼科激光光凝機注冊審查指導原則    

86.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）

87.人工智能醫(yī)療器械注冊審查指導原則    

88.醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）    

89.生物安全柜注冊審查指導原則    

90.正電子發(fā)射/X射線計算機斷層成像系統(tǒng)（數(shù)字化技術(shù)專用）注冊審查指導原則    

91.國家藥監(jiān)局關(guān)于延長新冠病毒抗原檢測試劑注冊證有效期的公告    

92.國家藥監(jiān)局關(guān)于啟用藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費電子繳款書的通告 

93.以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品中藥物定性定量及體外釋放研究注冊審查指導原則

94.以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品注冊審查指導原則

95.金屬接骨板內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品注冊審查指導原則（2021年修訂）

96.可降解鎂金屬骨科植入物注冊審查指導原則  

97.人工晶狀體注冊審查指導原則

98.微導管注冊審查指導原則    

99.一次性使用高壓造影注射器及附件產(chǎn)品注冊審查指導原則

100.一次性使用內(nèi)窺鏡注射針注冊審查指導原則

101.醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南

102.關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告    

103.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則    

104國家藥監(jiān)局關(guān)于全面實施醫(yī)療器械電子注冊證的公告（2022年第91號）

105.國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于進一步加強外資企業(yè)服務(wù)工作的通知

106.國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序的通知 

05

生產(chǎn)經(jīng)營

1.醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系年度自查報告編寫指南

2.禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄 

3.醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南

4.《支持港澳藥品上市許可持有人在大灣區(qū)內(nèi)地9市生產(chǎn)藥品實施方案》和《支持港澳醫(yī)療器械注冊人在大灣區(qū)內(nèi)地9市生產(chǎn)醫(yī)療器械實施方案》 

5.國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加強醫(yī)療器械跨區(qū)域委托生產(chǎn)協(xié)同監(jiān)管工作的意見  

6.國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的指導意見  

7.醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法及解讀 

8.《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄“12有源植入器械”和“13無源植入器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑

9.醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務(wù)的企業(yè)質(zhì)量管理

10.國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于汽車銷售企業(yè)經(jīng)營含有醫(yī)療器械產(chǎn)品的救護車是否應(yīng)辦理經(jīng)營資質(zhì)問題的復(fù)函

11.醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法及解讀 

12.企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定及解讀  

06

征求意見稿

1.關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告（征求意見稿)

2.醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南（修訂征求意見稿）

3.肺結(jié)節(jié)CT影像輔助檢測軟件注冊審查指導原則（征求意見稿）

4.電子內(nèi)窺鏡同品種臨床評價注冊審查指導原則（征求意見稿）

5.帶有潤滑涂層的血管介入器械注冊審查指導原則（征求意見稿）

6.遠程監(jiān)測系統(tǒng)注冊審查指導原則（征求意見稿）